第二百八十三章 新药（1 / 3）

随后这款药物就会视其个人影响力，进入不同规模的市场，应用于不同人群。

药物造成的效果和后果，以及随之而来的社会问题，就由医患各凭手段了。

洋地黄是一款中毒剂量跟有效剂量比较接近的药物、是一款需要搭配诊断能力使用的药物，还和乙醚不一样，纯天然，制取几乎不需要什么门槛。

目前大部分跟戴维水平近似的医师多半只会看水肿开药，但除外心衰会表现出水肿外，还有着肾源性水肿、营养性水肿，过敏和炎症也会引起水肿。

觉得药物应该有效、但实际上无效的情况下，以戴维为例，他第一反应肯定不会是诊断有误，而是会加大药量。

在异界灵魂的家乡，新药上市一般要经过很多步骤。

实验人员需要从茫茫多的选项中确定某个药物靶点，继而寻找能作用于这个靶点的化合物，来源可能是长期的研发，也可能是出于某个本来毫不相关的实验。

完成艰难或者欧皇的开发后，实验人员从细胞层面和动物实验上证明了药物确实能解决疾病、且不会同时解决病人，再经过一大堆冗长但必要的伦理审批，它或许就能进入临床试验，从实验动物身上走到人的身上。

在早期安全意识和条件都不那么充分的野蛮发展时代，开发者偶尔也会用自己平替一下。当然，不推荐那么做。

通过审批后，药物就进入了众所周知的三期临床阶段。第一阶段试验药物在人体的药代动力学、明确安全剂量；第二阶段初步评价药物的有效性和安全性，为后续试验提供借鉴依据。

今天敢公布成分，他们隔天就能制造一大批洋地黄中毒病例。到时候与其思考怎么治，不如直接去神父那进修中世纪临终关怀，性价比更高、医患矛盾更少。

为人为己考虑，克拉夫特都觉得应该先小规模试用，摸索清楚后再和心衰的诊断标准配套推出。

因此，只有个别病人中的小道消息传出，称那家特殊的诊所中有某种针对水肿的特效药存在，这和“治疗结核”比起来简直不值一提，没有引起太多关注。

到了第三阶段，试验会扩大范围，通过大样本的双盲随机对照试验进一步验证有效性和安全性。需要由多个医学中心在医生的严格监控下开展。

只有少数幸运儿能花以年计的时间走完这些步骤，最后获批投产上市，作为病人救星造福一方，或作为漏网之鱼为祸一方。

尽管在更长的时间尺度，总会出现各种意义上的漏网之鱼，但这仍是保障生命安全的重要防线。

而在目前的诺斯，情况就要简单得多。

只要一个宣称自己是医生的人，通过包括但不限于个人寻思、文献考据、药理推导、吃啥补啥、神人梦授等研发途经，得出了一款新药，那他就可以在当天向业界同僚、亲朋好友和无知病患们宣布这个好消息了。